卫生部


假药、劣药报告制度

1987年8月5日，卫生部

一、根据《中华人民共和国药品管理法》规定，为掌握药品生产、流通、使用过程中的质量动态，及时查处假药、劣药，保障人民用药安全，特制定本报告制度。
二、报告内容：
1．按“药品管理法”规定，有下列情形之一的为假药：
（一）药品所含成份的名称与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的。
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品按假药处理：
（一）国务院卫生行政部门规定禁止使用的。
（二）未取得批准文号生产的。
（三）变质不能药用的。
（四）被污染不能药用的。
凡制、售、擅自用于临床者，应立案查处，及时报告。
2．有下列情形之一的药品为劣药：
（一）药品成份的含量与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的。
（二）超过有效期的。
（三）其他不符合药品标准规定的。
凡制、售或擅自用于临床者，应立案查处，及时报告。
3．进口的不符合质量标准并已流入市场的药品，应予查处，及时报告。
三、申报程序
凡属制、售假药劣药案件，自案发之日起，经查证属实，即应填写表格，向上级卫生行政部门报告，并同时抄报卫生部药政管理局，抄送中国药品生物制品检定所情报处。一时暂无法结案者，可待案件处理完毕，再另行报送处理结果。
四、对报告者所提供的信息，将视其对人民用药安全有效所达效果大小，据情况，可建议有关单位，予报告者以奖励或表彰等。对未予报告或阻拦报告，造成严重后果者，可建议有关部门追究责任。
五、凡了解报告内容的个人或单位，应对报告内容保守秘密。若因失密造成不良后果者，将建议有关单位追究责任。
六、本制度自下达之日起执行。


国家税务总局


国家税务总局关于换发税务登记证统一代码具体使用问题的通知
国税函发[1996]165号

1996-04-14国家税务总局



各省、自治区、直辖市和计划单列市国家税务局、地方税务局：
根据《国家税务总局关于换发税务登记证件的通知》（国税发〔1996〕46号）的规定，为实现征管计算机网络信息共享和加强税收征收管理，在换发税务登记证过程中，对企业、事业单位等组织机构纳税人将采用国家技术监督局编制的9位码，并在其前面加挂6位行政区域码作
为纳税人识别号。现将具体使用方法通知如下：
一、根据《国务院批转国家技术监督局等部门关于建立企业事业单位和社会团体统一代码标识制度报告的通知》（国发〔1989〕75号）和《中华人民共和国税收征收管理法》第九条及其实施细则第七条第（五）项的规定，纳税人在申请更换税务登记证件或申请办理税务登记时，
应当提供技术监督机关颁发的全国统一代码证书。凡未能提供全国统一代码证书的纳税人，税务机关不予办理和换发税务登记证件。
二、纳税人在法定期限内提出办理开业登记申请，但未能提供全国统一代码证书的，税务机关应责令其限期补办。
三、纳税人申请办理变更税务登记的，其统一代码不变；申请办理注销税务登记的，其统一代码同时终止使用。但是，其中因纳税人住所或经营地点变动，涉及改变主管税务登记机关的，其统一代码的前六位行政区域码由迁达地税务机关重新赋予，后九位国标代码不变。
四、鉴于国家税务局1997年1月1日方启用新的统一代码，1996年12月31日前原税务登记15位码将继续使用。对于在1996年12月31日以前新办理税务登记的纳税人，各级国家税务局除了以其提供的全国统一代码证书载明的国标9位码并加挂6位行政区域码作为
纳税人识别号外，要同时赋予其一个原15位的税务登记号。
为便于鉴别，国家税务局在办理和换发税务登记证件时，应在税务登记证副本的年月日行下，从左至右载明原15税务登记号，并注明“此号码有效期至1996年12月31日”。




1996年4月14日